99٪ Apixaban CAS 503612-47-3

وصف قصير:

الاسم الكيميائي:ابيكسابان
اسم آخر:1- (4-Methoxyphenyl) -7-oxo-6- (4- (2-oxopiperidin-1-yl) phenyl) -4،5،6،7-tetrahydro-1H-pyrazolo [3،4-c] بيريدين -3-كاربوكسايد.1- (4-Methoxyphenyl) -7-oxo-6- [4- (2-oxopiperidin-1-yl) phenyl] -4 ،
5-ديهيدروبيريرازولو [3،4-ج] بيريدين-3-كاربوكسا ميد
CAS رقم.:503612-47-3
نقاء:99٪ كحد أدنى
معادلة:C25H25N5O4
الوزن الجزيئي الغرامي:459.50
الخواص الكيميائية:Apixaban عبارة عن مسحوق بلوري أبيض.إنه شكل جديد من مثبط عامل Xa الفموي ، واسمه التجاري Eliquis.يستخدم Apixaban لعلاج المرضى البالغين الذين يخضعون لجراحة اختيارية للورك أو استبدال الركبة لمنع الانصمام الخثاري الوريدي (VTE).

أرسل بريدًا إلكترونيًا إلينا

تفاصيل المنتج

علامات المنتج

تخصيص

غرض	معيار
مظهر	مادة صلبة من الأبيض إلى الأبيض المصفر
نقاء	≥ 99%

طلب

Apixaban هو نوع جديد من مضادات التخثر عن طريق الفم ، وهو نوع جديد من مثبطات العامل Xa عن طريق الفم ، والتي تستخدم لمنع وعلاج جلطات الدم.
Apixaban هو مثبط جديد للعامل الفموي Xa تم تطويره بالاشتراك بين Bristol-Myers Squibb و Pfizer.عن طريق تثبيط عامل التخثر المهم Xa ، يمنع أبيكسابان توليد الثرومبين والتخثر.

في 26 أبريل 2007 ، أعلنت شركة Bristol-Myers Squibb و Pfizer عن تطوير مشترك لمضاد التخثر الفموي الجديد apixaban المملوك لشركة Bristol-Myers Squibb كبديل مطور للوارفارين.
في مايو 2011 ، كان أبيكسابان أول من تمت الموافقة عليه للوقاية من تجلط الدم الوريدي في المرضى البالغين الذين يخضعون لجراحة اختيارية للورك أو استبدال الركبة في 27 دولة من دول الاتحاد الأوروبي وأيسلندا والنرويج.
في 20 نوفمبر 2012 ، وافقت المفوضية الأوروبية على ELIQUIS (apixaban) للوقاية من السكتة الدماغية والانسداد الجهازي لدى البالغين المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF) مع واحد أو أكثر من عوامل الخطر.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الكندية ، واليابان ، وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاحقًا على ELIQUIS (apixaban) للوقاية من السكتة الدماغية والانسداد الجهازي لدى البالغين المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF) مع واحد أو أكثر من عوامل الخطر.
في 12 أبريل 2013 ، تم الإعلان رسميًا عن ELIQUIS (Apixaban) في السوق في الصين.Apixaban هو مثبط جديد للعامل الفموي Xa للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية (VTE) في المرضى البالغين الذين يخضعون لجراحة اختيارية للورك أو استبدال الركبة.يوفر إطلاقه خيارًا جديدًا آمنًا وفعالًا لمنع تخثر الدم بعد جراحة العظام في الممارسة السريرية ، ويقدم أخبارًا جيدة للمرضى الصينيين الذين يخضعون لاستبدال الورك / الركبة الاختياري.
أكدت الدراسات السريرية أنه بالمقارنة مع 40 ملغ من الحقن تحت الجلد من enoxaparin مرة واحدة في اليوم ، فإن 2.5 ملغ من ELIQUIS (Apixaban) عن طريق الفم مرتين في اليوم أكثر فعالية في منع أحداث الانسداد التجلطي الوريدي بعد جراحة استبدال مفصل الورك أو الركبة ، ولا يزيد من خطر الإصابة. نزيف.